在南昌第三代试管婴儿中解释PGS和PGD。

　　一个健康宝宝的基本要求是来自配偶双方的高质量的精子和卵子。南昌第三代试管婴儿技术（PGS和PGD）也可以导致成功的怀孕和一个健康的婴儿。那么，南昌试管婴儿中的PGS和PGD有什么区别？

　　PGS：这是对胚胎的所有染色体的详细检查。

　　目前有三种类型的手术。NGS（最新的）、ACGS（常用的）和FISH（基本废除），其中NGS相对准确。例如：唐氏综合征（发病率：1/600-1/800），第21对染色体紊乱；爱德华兹综合征（发病率：1/3500-1/8000），第18对染色体紊乱。

　　PGD：可以诊断125种遗传性疾病。

　　检测基因突变部位（抽血）可以防止125种遗传性疾病影响到胎儿，胎儿基本上不会出现这种遗传性疾病。

　　在南昌试管婴儿中，在我们获得这些信息之前，可以对染色体进行标记；用于此的技术被称为荧光原位杂交。

　　它允许我们使用与特定染色体结合的不同颜色的探针来计算这些探针的数量和结合的染色体的数量。然而，问题是，染色体有多种颜色，所以很容易混淆。

　　在南昌试管婴儿中，FISH并没有真正用于生育能力评估，而且这种技术在南昌生育领域的应用也非常有限。在早期，我们用这种技术来确定它是否是一个Y染色体的男性胚胎。

　　人类基因组计划为我们提供了大量关于遗传密码表的信息。我们能够利用这些信息，将DNA分成非常小的部分，然后检查这些部分以重建染色体的数量。这是我们现在拥有的最新技术，基因测序技术。

　　最新的基因测序技术，经过几代人的研究，也是当今最准确的技术。我们不仅可以确定一个胚胎的基因是否正常，还可以确定是否有多个细胞系。最常见的问题是同一胚胎中的多个细胞系或出现其他不同的结果，称为马赛克。

　　虽然这是一个常见的问题，但我们现在可以利用基因测序来检查正常细胞的比例。这也使我们能够在南昌试管婴儿中对胚胎进行微调评估，以确认哪些胚胎适合移植。

　　PGD是在胚胎植入前对先前确定的遗传性疾病患者进行的，主要是单基因疾病（如地中海贫血症、遗传性耳聋等）和染色体疾病（如罗氏易位、互惠易位等）。

　　另一方面，PGS主要用于检测高龄、反复不成功的生育治疗和反复自然流产的患者的植入前胚胎的染色体非整倍体。

　　PGD寻找已知的患病基因片段，而PGS只检查染色体，不检查基因。南昌第三代试管婴儿PGS测试大约需要1-2周时间来提供结果，而PGD则需要更长的时间。